Zadanie nr 1: 
Dostawa odczynników, kontroli oraz materiałów zużywalnych do wykonywania badań hematologicznych wraz z dzierżawą trzech analizatorów (dwóch podstawowych i jednego pomocniczego).
Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Opis oferowanego parametru	
WYMAGANE PARAMETRY DLA 2 ANALIZATORÓW PODSTAWOWYCH	
1	Dwa jednakowe analizatory, fabrycznie nowe, rok produkcji               nie wcześniej niż 2019, wyposażone w automatyczny podajnik próbek i zewnętrzne urządzenia zasilania awaryjnego UPS (minimum 30 minut). 	TAK
Podać model, typ, rodzaj oferowanych analizatorów		
2	Analizatory minimum CBC + 5 DIFF + NRBC + retikulocyty;                 w pełni automatyczne z bezpośrednim pomiarem (nie wyliczane) następujących parametrów: WBC, RBC, PLT, HGB; rozdział WBC - min. 5 populacji. Oznaczanie NRBC w każdej próbce wraz z automatyczną korektą WBC
Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                 w materiałach producenta.	TAK		
3	Metody pomiarowe oparte o cytometrię przepływową	TAK		
4	W obu analizatorach możliwość wykonywania badań                              w materiale: płyny z jam ciała, płyn mózgowo-rdzeniowy Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                  w materiałach producenta.	TAK		
5	Wszystkie odczynniki, płyny, akcesoria i czynności związane                  z obsługą - jednakowe dla obu analizatorów	TAK		
6	Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników w obu analizatorach	TAK		
7	Automatyczny pomiar zawartości hemoglobiny                                w retikulocytach - wynik przesyłany do systemu LIS (Logiczny System Informacji)                                                                  Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                w materiałach producenta.	TAK		
8	Maksymalna objętośćpróbki badanej dla morfologii 5 DIFF + NRBC + RET oraz badania płynów z jam ciała:                                100 µl - w trybie automatycznym i manualnym 	TAK		
9	Wydajność każdego analizatora: minimum 100 oznaczeń                        w ciągu godziny dla morfologii CBC+5 DIFF+NRBC                           z jednoczesnym połączeniem analizatorów z LIS Zamawiającego 
Informacja istotna, mająca potwierdzenie                             w materiałach producenta.	TAK		
10	Analizatory posiadające możliwość oznaczania populacji niedojrzałych granulocytów, jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych (metamielocyty + mielocyty + promielocyty), jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) w stosunku do ogólnej liczby granulocytów; parametry IG wyrażone w wartościach bezwzględnych (#)                               i procentowych (%) przesyłane do systemu LIS                                             Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                w materiałach producenta.	TAK		
11	Oznaczanie płynów z jam ciała (w tym płynu mózgowo-rdzeniowego); osobny tryb pracy analizatorów z płynami; wyniki przesyłane do systemu LIS	TAK		
12	Możliwość oznaczania w płynach z jam ciała w tym płynu mózgowo-rdzeniowego co najmniej liczby leukocytów z różnicowaniem na jedno- i wielojądrzaste; parametry przesyłane do systemu LIS 	TAK		
13	Materiał kontrolny: dla parametrów hematologicznych                           – 3 poziomy – w formie probówek systemu zamkniętego;                                       dla płynów z jam ciała/płynu mózgowo-rdzeniowego – minimum 2 poziomy	TAK		
14	Wymagana liniowość dla oznaczanych parametrów: 
WBC – do 400 x 10³ w 1 µl
PLT – do 3 000 x 10³ w 1 µl
RBC – do  7 000 x 10³ w 1 µl
HGB – do 22g/dl                                                                       Informacja istotna, mająca potwierdzenie                             w materiałach producenta.	TAK		
15	Analizatory z możliwością ciągłego dostawiania próbek w trybie „CITO’	TAK		
16	Identyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i próbek pacjentów przy użyciu kodów kreskowych. Wbudowany czytnik kodów kreskowych – wewnętrzny i czytnik kodów kreskowych  zewnętrzny 	TAK		
17	Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 	TAK		
18	Możliwość automatycznego zaprogramowania wykonania badań powtórnych (reflex-test) przy oflagowaniu trombocytopenii; reflex-test wykonany w kanale optycznym 	TAK		
19	Możliwość przełączania trybu pracy:   
morfologia + NRBC
morfologia + NRBC + rozmaz
morfologia + NRBC + RET                                            
                                                                                      morfologia + NRBC + rozmaz + RET
bez konieczności zmiany zestawów odczynnikowych	TAK		
20	Odczynnik do oznaczania hemoglobiny – bezcyjankowy	TAK		
21	Analizatory wyposażone w oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości oraz możliwość przeprowadzenia analizy statystycznej	TAK		
22	Dwustronne połączenie analizatorów z firmowym centrum serwisowym poprzez łącze internetowe przez całą dobę –                   na koszt Wykonawcy	TAK		
23	W przypadku awarii analizatorów lub ich elementów, systemów zintegrowanych lub sortera próbek przystąpienie do naprawy w ciągu 24 godzin od przyjęcia zgłoszenia	TAK		
24	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji i wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości.	TAK		
25	Możliwość połączenia analizatorów w jeden moduł pomiarowy sterowany przez jedną stację roboczą.	TAK		
26	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego:                                                                            codziennie – dla parametrów hematologicznych:                        3 poziomy – 2 analizatory;                                                                 2 razy w  tygodniu – dla płynów z jam ciała: 2 poziomy	TAK		
27	Wykonawca w ramach umowy zapewni udział w kontroli międzynarodowej przez cały czas trwania umowy – pełen koszt kontroli ponosi Wykonawca. Kontrola międzylaboratoryjna następujących parametrów: 
- morfologia krwi (różne poziomy) – dla każdego analizatora;               - 5 częściowy rozdział leukocytów w analizatorach hematologicznych – dla każdego analizatora;                                                                                              - rozmaz krwi obwodowej i szpiku;                                                                                          - retikulocytoza – metoda automatyczna – dla każdego analizatora z pomiarem retikulocytów.                                                                        Wszystkie cykle kontroli proponowane przez organizatora programu.	TAK		
28	Drukarka laserowa sieciowa, fabrycznie nowa, do drukowania wyników, wydajność minimum 20 stron na minutę, przystosowana do pracy w sieci, obsługująca wszystkie analizatory   	TAK 
podać model drukarki		
29	Stoły laboratoryjne przystosowane wymiarami i wagą                         do każdego z analizatorów
	TAK		
30	Jedno urządzenie klimatyzujące o wydajności odpowiedniej        do wielkości pomieszczenia, w którym będą użytkowane analizatory (powierzchnia 65 m2, kubatura 206 m3)	TAK		
31	Bezpłatne przeszkolenie personelu zamawiającego w zakresie obsługi analizatorów - minimum 3 szkolenia	TAK		
32	Przeglądy serwisowe zgodnie z zaleceniem producenta analizatorów - koszt przeglądów ponosi Wykonawca	TAK		
33	W przypadku awarii analizatorów trwającej dłużej niż 3 dni robocze Wykonawca zapewni analizator zastępczy o pełnej funkcjonalności (dwukierunkowa komunikacja w systemie LIS); dostawa analizatora zastępczego oraz wszelkie czynności prowadzące do jego uruchomienia Wykonawca przeprowadzi w taki sposób, by Zamawiający mógł korzystać z analizatora zastępczego najpóźniej w czwartym dniu roboczym od zgłoszenia awarii; koszt ponosi Wykonawca	TAK		
34	Trzecia awaria tego samego elementu analizatora bądź elementu jego wyposażenia skutkuje obligatoryjną wymianą analizatora; koszt ponosi Wykonawca	TAK		

PARAMETRY TECHNICZNE OCENIANE (kryterium oceny o wadze 30%)
1	
Dodatkowy tryb pomiaru WBC (tzw. LOW WBC) – możliwość dodatkowej weryfikacji przy większym rozcieńczeniu próbki	
TAK – 10 pkt
NIE – 0 pkt		
2	
Objętość aspirowanej próbki poniżej 100 µl:
- do 80 µl – 10 pkt
- 81-100 µl – 5 pkt	
TAK
podać oferowana objętość		

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Opis oferowanego parametru	
WYMAGANE PARAMETRY DLA ANALIZATORA POMOCNICZEGO	
1	Analizator fabrycznie nowy lub używany, rok produkcji nie wcześniej niż 2016, wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS ( minimum 30 minut)	TAK
Podać model, typ, rodzaj oferowanych analizatorów		
2	Analizator minimum CBC + 5 DIFF; w pełni automatyczny                         z bezpośrednim pomiarem (nie wyliczane) następujących parametrów: WBC, RBC, PLT, HGB; rozdział WBC - min. 5 populacji. 
Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                 w materiałach producenta.	TAK		
3	Możliwość oznaczeń morfologii noworodków dla minimum             20 podstawowych parametrów - maksymalna objętość próbki krwi 25 µl 	TAK		
4	Metody pomiarowe oparte o cytometrię przepływową	TAK		
5	Wszystkie odczynniki, płyny, akcesoria i czynności związane                  z obsługą - jak w analizatorach podstawowych	TAK		
6	Możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników 	TAK		
7	Maksymalna objętość próbki badanej dla morfologii 5 DIFF:          80 µl - w trybie automatycznym i manualnym 	TAK		
8	Wydajność analizatora: minimum 50 oznaczeń w ciągu godziny dla morfologii CBC+5 DIFF z jednoczesnym połączeniem analizatora z LSI Zamawiającego                                            Informacja istotna, mająca potwierdzenie                            w materiałach producenta.	TAK		
9	Analizator posiadający możliwość oznaczania populacji niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych (metamielocyty + mielocyty + promielocyty), jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) w stosunku do ogólnej liczby granulocytów; parametry IG wyrażone w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%) przesyłane do systemu LIS   
Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                 w materiałach producenta.	TAK		
10	Materiał kontrolny: dla parametrów hematologicznych - 3 poziomy - w formie probówek systemu zamkniętego - identyczny z materiałem do analizatorów podstawowych	TAK		
11	Wymagana liniowość dla oznaczanych parametrów: 
WBC - do 400 x 10³ w 1 µl
PLT - do 3 000 x 10³ w 1 µl
HGB - do 22g/dl                                                                 Informacja istotna, mająca potwierdzenie                                 w materiałach producenta.	TAK		
12	Identyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i próbek pacjentów przy użyciu kodów kreskowych. Wbudowany czytnik kodów kreskowych - wewnętrzny i czytnik kodów kreskowych zewnętrzny 	TAK		
13	Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 	TAK		
14	Możliwość przełączania trybu pracy:   
morfologia + NRBC
morfologia + NRBC + rozmaz
morfologia + NRBC + RET
morfologia + NRBC + rozmaz + RET
bez konieczności zmiany zestawów odczynnikowych (parametr opcjonalny)	TAK/NIE		
15	Odczynnik do oznaczania hemoglobiny - bezcyjankowy	TAK		
16	Analizator wyposażony w oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości oraz możliwość przeprowadzenia analizy statystycznej	TAK		
17	Dwustronne połączenie analizatora z firmowym centrum serwisowym poprzez łącze internetowe przez całą dobę - na koszt Wykonawcy	TAK		
18	W przypadku awarii analizatorów, systemów zintegrowanych lub sortera próbek przystąpienie do naprawy w ciągu                    24 godzin od przyjęcia zgłoszenia	TAK		
19	Do ilości badań należy doliczyć testy potrzebne na wykonanie kalibracji i wszystkich niezbędnych badań z zakresu kontroli jakości	TAK		
20	Harmonogram wewnętrznej kontroli jakości prowadzony przy założeniu, że wyniki kontroli znajdą się w zakresie dopuszczalnym wyznaczonym przez Zamawiającego: codziennie - dla parametrów hematologicznych: 3 poziomy 	TAK		
21	Wykonawca w ramach umowy zapewni udział w kontroli międzynarodowej wszystkich parametrów wyszczególnionych w formularzu cen jednostkowych - pełen koszt kontroli ponosi Wykonawca	TAK		
22	Drukarka laserowa sieciowa do drukowania wyników, wydajność minimum 20 stron na minutę, przystosowana do pracy w sieci, obsługująca wszystkie analizatory   	TAK 
podać model drukarki		
23	Stół laboratoryjny przystosowane wymiarami i wagą do analizatora	TAK		
24	Bezpłatne przeszkolenie personelu zamawiającego w zakresie obsługi analizatorów - minimum 3 szkolenia	TAK		
25	Przeglądy serwisowe zgodnie z zaleceniem producenta analizatora - koszt przeglądów ponosi Wykonawca	TAK		
26	W przypadku awarii analizatorów trwającej dłużej niż 3 dni robocze Wykonawca zapewni analizator zastępczy o pełnej funkcjonalności (dwukierunkowa komunikacja w systemie LIS); dostawa analizatora zastępczego oraz wszelkie czynności prowadzące do jego uruchomienia Wykonawca przeprowadzi w taki sposób, by Zamawiający mógł korzystać z analizatora zastępczego najpóźniej w czwartym dniu roboczym od zgłoszenia awarii; koszt ponosi Wykonawca	TAK		
27	Trzecia awaria tego samego elementu analizatora bądź elementu jego wyposażenia skutkuje obligatoryjną wymianą analizatora; koszt ponosi Wykonawca	TAK		

PARAMETRY TECHNICZNE OCENIANE (kryterium oceny o wadze 30%)
1	
Objętość aspirowanej próbki poniżej 80 µl:
- do 60 µl – 10 pkt
- 61-80 µl – 5 pkt	
TAK
podać oferowana objętość		

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Opis oferowanego parametru	
WYMAGANE PARAMETRY DLA MIKROSKOPU	
1	Mikroskop fabrycznie nowy lub używany, rok produkcji                          nie wcześniej niż 2016	TAK
Podać model, typ, rodzaj oferowanego mikroskopu		
2	Mikroskop wyposażony w lampę halogenową, podnoszący kontrast filtr niebieski (d=32x2 mm), fototubus binokularny, okulary 10x/20, kondensor 0,9/1,25H	TAK		
3	Mikroskop wyposażony w obiektyw 5x/0.12, 40x/0.65, 100x/1.25 - immersyjny	TAK		
4	Mikroskop wyposażony w kamerę o parametrach:
- minimalna rozdzielczość 2500 (H)  x 1900 (V) – 5.0 Megapikseli
- wymiar pikseli 2.2 x 2.2
- digitalizacja: 3x8 Bit / piksel
- czas integracji 100 µs do 2 s
- interface USB 3.0
- optyczny interface
- system operacyjny Windows 7 x Ultimate SP1	TAK		
5	Mikroskop wyposażony w zestaw komputerowy o parametrach
- procesor 4-rdzeniowy
- płyta główna
- pamięć 8GB RAM DDR4
- karta graficzna 1GB
- monitor 24” Full HD
- HDD 2TB SATA 7200 rpm
- oprogramowanie Windows 7 Professional PL32/64
Dodatkowe wyposażenie – listwa antyprzepięciowa, złącza USB 2.0, USB 3.0, FireWire i RS-232	TAK		

Lp.	Parametry wymagane	Warunek graniczny	Opis oferowanego parametru	
WYMAGANE PARAMETRY DLA SUMATORA HEMATOLOGICZNEGO	
1	Sumator hematologiczny fabrycznie nowy lub używany, rok produkcji nie wcześniej niż 2016	TAK
Podać model, typ, rodzaj oferowanego sumatora		
2	Parametry sumatora:
- 46 pozycyjny
- przeznaczony do krwi obwodowej i szpiku
- umożliwia zliczanie i zapamiętywanie komórek, numeru pacjenta wraz z datą wykonania badania (minimum 50 wyników)
- umożliwia odczyt zapisanych badań i statystyki każdego z nich (minimum z 20 dni)	TAK		

Niniejszym oświadczam, że oferowane przeze mnie wyroby oraz sprzęt:
- spełniają wszystkie wymogi określone powyżej, 
- stanowią wyroby medyczne w rozumieniu Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2020.186                          t.j. z dnia 2020.02.06) i zostały dopuszczone do obrotu i używania na terytorium RP zgodnie z tą ustawą. 

(podpis wykonawcy)  

Zadanie nr 2: 
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych, do oznaczania hemoglobiny glikowanej metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej wraz z dzierżawą jednego analizatora.
Lp.	Wymagane parametry dla analizatora	Parametry oferowane (podać bezwzględnie oferowany parametr)	
1	Analizator, rok produkcji - nie starszy niż 2015 r.		
2	Automatyczny analizator do oznaczania hemoglobiny glikowanej i różnych form hemoglobiny metodą HPLC zgodną ze standardem IFCC, posiadającą certyfikat NGSP 
Informacja istotna, mająca potwierdzenie w materiałach producenta.		
3	Precyzja pomiaru HbA1c – CV<2,5 %, zgodnie z zaleceniami międzynarodowymi		
4	Obsługa 10ciu próbek jednorazowo.
Informacja istotna, mająca potwierdzenie w materiałach producenta.		
5	Identyfikacja wszystkich odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i próbek przy użyciu kodów kreskowych. Wbudowany czytnik kodów kreskowych – wewnętrzny.		
6	Możliwość pracy z próbkami pierwotnymi lub hemolizatami umieszczonymi w tym samym statywie bez konieczności zmian ustawień analizatora. Automatyczne uwzględnianie współczynnika korekcji dla próbek rozieńczonych.		
7	Deklaracja zgodności dopuszczająca system do użytku w jednostkach służby zdrowia.		
8	Analizator wyposażony w komputer, klawiaturę i monitor oraz w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS o czasie podtrzymania pracy analizatora minimum 20 minut; pełen koszt serwisowania urządzenia ponosi wykonawca.		
9	Wbudowana drukarka termiczna (koszty materiałów eksploatacyjnych ponosi wykonawca).		
10	Zwalidowany kapilarny system pobierania krwi, produkowany przez tego samego producenta co analizator i odczynniki.		
11	Liczba opakowań materiałów i odczynników dopasowana do terminu ważności i ilości badań podanych w załączniku cenowym (w formularzu cenowym należy podać liczbę pełnych opakowań, zaokrąglając w górę).  		
12	Analizator współpracujący z siecią informatyczną Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w oparciu o dwukierunkową komunikację. Wykonawca zobowiązany jest zainstalować i podłączyć analizator na własny koszt do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego firmy Infomedica.  		
13	Do oferowanego analizatora wykonawca dostarczy i zainstaluje, jako integralną część systemu stację uzdatniania wody – o ile analizator wymaga współpracy ze stacją wody; pełen koszt serwisowania stacji wody ponosi wykonaca.		
14	Wbudowany program kontrolijakości.		
15	Wykonawca w ramach umowy zapewni udział w kontroli międzynarodowej – kontrola w maksymalnej liczbie rund określonego sprawdzianu dostępnej u organizatorów programu kontroli zewnętrznej; pełen koszt udziału w kontroli ponosi wykonawca.		
16	Wykonawca zapewni bezpłatny serwis techniczny świadczony przez cały okres dzierżawy analizatora; koszty materiałów zużywalnych i akcesoriów wyszczególnionych w formularzu cenowym ponosi zamawiający.  		
17	W przypadku awarii analizatorów lub elementu jego wyposażenia wykonawca przystąpi do naprawy w ciągu 48 godzin od momentu zgłoszenia awarii (telfon, faks, drogą elektroniczną), a jeśli usunięcie awarii potrwa dłużej niż trzy dni robocze, wykonawca zapewni analizator zastępczy o pełnej funkcjonalności, równorzędnej z dzierżawionym analizatorem; koszty dostawy, uruchomienia oraz późniejszego odbioru sprzętu zastępczego ponosi Wykonawca; uruchomienie sprzętu zastępczego wykonawca przeprowadzi w taki sposób, by zamawiający mógł z niego korzystać najpóźniej w czwartym dniu roboczym od zgłoszenia awarii.		
18	Trzecia awaria tego samego elementu analizatora bądź elementu jego wyposażenia skutkuje obligatoryjną wymianą analizatora; pełny koszt wymiany ponosi wykonawca.		
19	Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić minimum trzy szkolenia personelu w zakresie obsługi analizatora wraz z wyposażeniem; pierwsze szkolenie personelu - po zainstalowaniu sprzętu przed przekazaniem sprzętu do użytkowania, kolejne - w terminie uzgodnionym przez obie strony, z tym, że nie później aniżeli w ciągu 5-ciu dni kalendarzowych od otrzymania wniosku zamawiającego.		
20	Instrukcje obsługi sprzętu stanowiącego przedmiot dzierżawy oraz całość dokumentacji technicznej niezbędnej do prawidłowego korzystania ze sprzętu w języku polskim w wersji papierowej i na nośniku elektronicznym.		

PARAMETRY TECHNICZNE OCENIANE (kryterium oceny o wadze 30%)
Lp.	Parametry oceniane	Punktacja 	Parametry oferowane (podać bezwzględnie, czy parametr jest oferowany:
TAK / NIE)	
1	Jednorazowa dwupunktowa, stabilna kalibracja po załadowaniu nowego zestawu odczynników. Kalibracja w oparciu o pojedyncze oznaczenie kalibratorów	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		
2	Przezroczyste butle na bufory (możliwość wizualnej oceny ilości/wyglądu buforu przed rozpoczęciem analizy)	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		
3	Identyfikacja pików i zaznaczanie pola krzywej w celu weryfikacji automatycznego odczytu chromatogramu	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		
4	Możliwość eliminacji intrerferencji hemoglobiny karbamylowanej	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		
5	Wyliczanie automatyczne stężenia HbA1c w jednostkach NGSP oraz IFCC	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		
6	Czas do uzyskania wyniku do 3 minut	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		
7	Obsługa poprzez panel dotykowy, przechowywanie danych w oprogramowaniu analizatora.	TAK = 10 PKT
NIE = 0 PKT		

Niniejszym oświadczam, że oferowane przeze mnie wyroby oraz sprzęt:
- spełniają wszystkie wymogi określone powyżej, 
- stanowią wyroby medyczne w rozumieniu Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2020.186                          t.j. z dnia 2020.02.06) i zostały dopuszczone do obrotu i używania na terytorium RP zgodnie z tą ustawą. 

(podpis wykonawcy)