Szczecin, 5 sierpnia 2020 r. 
Sygnatura: ZP/220/37/20 
Dot.: postępowania na dostawę wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla SPSK-2.

WYJAŚNIENIA 1
	Na podstawie art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2019.1843 t.j. z dnia 2019.09.27), zamawiający udziela następującego wyjaśnienia: 

UWAGA GENERALNA – DOTYCZY ZADANIA NR 1 POZYCJA 1:
z uwagi na błąd w opisie przedmiotu zamówienia w zakresie pozycji 1 w zadaniu nr 1 (worek do pobierania próbek moczu                    u niemowląt – całość opisu dotyczy innego wyrobu) zamawiający zmodyfikował formularz cen jednostkowych. Formularz został opublikowany na platformie zakupowej zamawiającego w dniu 04.08.2020 r. Wykonawcy powinni uwzględnić zmianę podczas przygotowywania ofert.
Ze względu na powyższe zamawiający wyznaczył nowe terminy w postępowaniu:
- składanie ofert do 13.08.2020 r. do godz. 9:00,
- otwarcie ofert: 13.08.2020 r. o godz. 9:15.
Miejsca składania i otwarcia ofert bez zmian.   

WYKONAWCA I
Pytanie 1: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 1 poprzez opis przedmiotu zamówienia ma na myśli worek do pobierania próbek moczu u niemowląt czy też worek do dobowej zbiórki moczu z portem do pobierania próbek (na który wskazuje opis w kolumnie „Wymagania”)?
Odpowiedź: formularz cen jednostkowych zawiera błędny opis przedmiotu zamówienia wyrobu ujętego w pozycji 1 zadania nr 1 – szczegóły w „Uwadze generalnej”.

Pytanie 2: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 1 dopuści do zaoferowania sterylny worek do pobierania próbek moczu                   o pojemności 100ml (długość 190mm x szerokość 70mm), ze skalą co 10ml, mocowany do skóry przylepcem akrylowym,                   z anatomicznym wykrojem ułatwiającym aplikację?
Pytanie 3: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 1 dopuści do zaoferowania  sterylny worek na mocz, wykonany                       z medycznego PCV, bezlateksowy, zastawka antyrefluksyjna (bezzwrotna), szczelny zawór spustowy szybkiego opróżniania typu "T" poprzeczny, obsługiwany jedną ręką. Dren o dużej średnicy odporny na skręcanie/załamywanie, zapewniający swobodny i skuteczny odpływ moczu, o długości 100cm (+/-10cm) zakończony uniwersalnym łącznikiem schodkowym, zabezpieczony zatyczką, pojemność worka 2000ml, dokładna skala pomiarowa co 100ml oraz dodatkowa ukośna umożliwiająca odczyt 25ml, 50ml, 100ml, 150ml. Wzmocnione otwory na wieszak. Biała tylna ścianka ułatwiająca wizualizację moczu. Samouszczelniający się port do pobierania próbek moczu. Opakowanie jednostkowe folia-papier                        lub folia-folia. W opakowaniu zbiorczym 50 sztuk.?
Dotyczy pytań 2-3: z uwagi na kompleksową modyfikację opisu przedmiotu zamówienia, o której mowa w „Uwadze generalnej” zamawiający nie ma podstaw, by odnieść się do pytania dotyczącego pierwotnego – błędnego opisu. 

Pytanie 4: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 2 dopuści do zaoferowania worek z drenem 120cm?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

Pytanie 5: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 2 dopuści do zaoferowania worek z drenem 110cm?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

Pytanie 6: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 2 dopuści do zaoferowania worek pakowany w opakowanie jednostkowe                  i opakowanie zbiorcze, bez opakowania pośredniego?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza (nie wymaga) opakowanie zbiorcze (bez opakowania pośredniego) zawierające maksymalnie 20 opakowań jednostkowych wyrobu. 

Pytanie 7: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 3 dopuści do zaoferowania worek z drenem 120cm?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

Pytanie 8: Czy Zamawiający w Zadaniu nr 1 poz. 4 dopuści do zaoferowania niesterylny wieszak do worków na mocz, wykonany z PVC, z mocowaniem na dren, pasujący do okrągłych i kwadratowych ram łóżek, pakowany w opakowanie                   min. 20 szt.?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

Pytanie 9: Czy Zamawiający oczekuje, aby dostawy wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli pojazdami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu, zgodnie z  Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015, poz. 381) pkt 5.5 ppkt. 2? 
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 10: Czy Zamawiający oczekuje przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu, czyli pojazdów wyposażonych w zabudowy typu „izoterma” do realizacji zamówienia na dostawę wyrobów medycznych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 27.07.2016 r poz. 1126 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy?
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 11: Czy Zamawiający oczekuje, aby dostawy towaru wyrobów medycznych  do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli pojazdami, wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma”, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, ustalonych przez producenta i umieszczonych                        na opakowaniach lub w kartach charakterystyki preparatu niebezpiecznego?
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 12: W karcie charakterystyki produktu niebezpiecznego producent wskazuje, w jakich warunkach powinien być przewożony i magazynowany towar. W związku z powyższym czy Zamawiający oczekuje, aby dostawy wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli pojazdami wyposażonymi                   w zabudowy typu „izoterma” ?
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 13: Czy Zamawiający oczekuje, aby dostawca zamówionego towaru (jego pracownik) pomagał przy rozładunku towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru                              z zamówieniem?
Odpowiedź: wymogiem zamawiającego jest dostarczenie dostawy do miejsca wewnątrz magazynu, wskazanego przez magazyniera; zgodność towaru jest sprawdzana z dokumentem dostawy, a nie z zamówieniem. 

Pytanie 14: Czy Zamawiający oczekuje, aby dostawy towaru były wykonywane własnymi środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz tego,                         że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi.
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 15: Czy Zamawiający oczekuje, aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą wykorzystywane do udzielania świadczeń zdrowotnych dla ludzi, nie były przewożone z produktami niemedycznymi, w tym np. z oponami, żarówkami, substancjami żrącymi lub innymi, a zatem, że zachowane zostały wymogi: zabezpieczenia przed wzajemnym skażeniem produktów leczniczych oraz przed ich zanieczyszczeniem i uszkodzeniem mechanicznym.
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 16: Czy w związku z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015, poz. 381), pkt 5.5 ppkt 2, który nakłada na dostawców obowiązek odpowiedniego przechowywania oraz transportu wyrobów medycznych, produktów leczniczych, Zamawiający będzie wymagał                     aby dostawy do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu czyli pojazdami typu „izoterma”, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu, ustalonych przez producenta? W załączeniu przykładowe wytyczne  producentów jak i dystrybutorów, odnośnie odpowiedniego transportu oraz przechowywania sprzętu medycznego.
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

Pytanie 17: Wielu Wykonawców dostarcza towar korzystając z usług kurierskich. Czy w związku z tym Zamawiający wymaga aby towar był dostarczany przez wyspecjalizowane firmy kurierskie posiadające pojazdy typu „izoterma”, które umożliwiają dopasowanie temperatury i wilgotności do wymogów przewożonego asortymentu? Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2015, poz. 381), pkt 5.5 ppkt 2, nakłada                             na dostawców obowiązek odpowiedniego przechowywania jak i transportu wyrobów medycznych, produktów leczniczych     w sposób umożliwiający ochronę tych produktów od szkodliwego wpływu światła, temperatury, wilgoci i innych czynników zewnętrznych.
Odpowiedź: wymagania zamawiającego zgodnie z SIWZ.

WYKONAWCA II:
Pytanie 18: Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w zadaniu 2 pozycja 3 Zestawów do znieczulenia podpajęczynówkowego. Sterylny. Skład zestawu: igła podpajęczynówkowa 25G i 26G ze szlifem Pencil-Point, igła prowadząca do znieczuleń 20Gx38mm, igła do podawania leków 0,9x40mm, strzykawka 3ml, strzykawka 5ml.
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

WYKONAWCA III:
Pytanie 19: zadanie nr 1, pozycja 1: ze względu na opis przedmiotu zamówienia oraz wymagania stawiane przez Zamawiającego, wskazujące na worki na mocz z portem do pobierania próbek, zwracamy się z prośbą o odpowiednią zmianę nazwy przedmiotu zamówienia. Aktualnie w pozycji nr 1 Zamawiający wymaga woreczka do pobierania próbek moczu u niemowląt natomiast opis wymagań wskazuje na diametralnie różny wyrób medyczny.
Odpowiedź: formularz cen jednostkowych zawiera błędny opis przedmiotu zamówienia wyrobu ujętego w pozycji 1 zadania nr 1 – szczegóły w „Uwadze generalnej”.

Pytanie 20: zadanie nr 1, pozycja 1: Jeśli, wbrew sugestii zawartej w pytaniu 1, Zamawiający oczekuje woreczków na mocz dla niemowląt, czy zatem Zamawiający dopuści woreczki na mocz dla niemowląt o pojemność 100 ml, z łatwą do odczytu skalą, samoprzylepna część worka, jednorazowe, sterylne, dostępne w wersji dla dziewczynek i dla chłopców lub w wersji uniwersalnej?
Odpowiedź: z uwagi na kompleksową modyfikację opisu przedmiotu zamówienia, o której mowa w „Uwadze generalnej” zamawiający nie ma podstaw, by odnieść się do pytania dotyczącego pierwotnego – błędnego opisu. 

Pytanie 21: zadanie nr 1, pozycja 2: Czy Zamawiający dopuści jako równoważny worek do zbiórki moczu w systemie zamkniętym tygodniowym o długości drenu 120 cm, reszta zgodna z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ? 
Zgodnie art. 30 ust. 4 ustawy PZP, Zamawiający jest obowiązany dopuścić rozwiązania równoważne z opisywanym. Dopuszczenie powyższego umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert, co pozwoli Zamawiającemu                  przy wyborze najkorzystniejszej oferty, osiągnięcie niższych cen i racjonalne gospodarowanie finansami publicznymi. 
W razie odmowy, żądamy wyjaśnienia merytorycznych i użytkowych argumentów, przemawiających za stanowiskiem Zamawiającego. 
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

Pytanie 22: Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, jeśli wykonawca, który                      nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą?
Odpowiedź: zamawiający potwierdza – z zastrzeżeniem, że wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie                            w przypadku zmiany (przystąpienia do grupy kapitałowej), gdyby miała ona miejsce przed zakończeniem postępowania. 

WYKONAWCA IV:
Pytanie 23: Zadanie 1, poz. 1: Czy zamawiający dopuści worek do zbiórki moczu 2l z możliwością stosowania do 7 dni                u pacjenta, system zamknięty, jałowy, posiada odpływ spustowy Cross Valve, dren 110 cm z klamrą, port                                 do pobierania próbek do badania bakteriologicznego bez odłączania drenu od cewnika,  dokładny z podziałką co 25 ml, pojemność 2000 ml?
Odpowiedź: z uwagi na kompleksową modyfikację opisu przedmiotu zamówienia, o której mowa w „Uwadze generalnej” zamawiający nie ma podstaw, by odnieść się do pytania dotyczącego pierwotnego – błędnego opisu. 
Pytanie 24: Zadanie 1, poz. 2: czy zamawiający dopuści worek do zbiórki moczu 2l z możliwością stosowania do 7 dni                  u pacjenta, system zamknięty, jałowy, posiada odpływ spustowy Cross Valve, dren 110 cm z klamrą, port                                     do pobierania próbek do badania bakteriologicznego bez odłączania drenu od cewnika,  dokładny z podziałką co 25 ml, pojemność 2000 ml?
Odpowiedź: zamawiający dopuszcza, nie wymaga – pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. 

Pytanie 25: Zadanie 1, poz.1- 3: Prosimy Zamawiającego  dopuszczenie wyceny za najmniejsze opakowanie handlowe 10 szt. z przeliczeniem ilości z zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań.
Odpowiedź: zamawiający nie dopuszcza – wymagania zgodnie z SIWZ.

WYKONAWCA V:
Pytanie 26: Zadanie nr 1, pozycja 1 – Proszę o sprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje zaoferowania worków                      do pobierania próbek moczu u niemowląt a opis znajdujący się w kolumnie 3 „wymagania dotyczy poz. 2 – worki do zbiórki moczu w systemie zamkniętym tygodniowym?
Pytanie 27: Zadanie nr 1, pozycja 1 – Czy Zamawiający dopuści woreczki o pobierania próbek moczu u niemowląt,                bez lateksowe o pojemności 100ml, o wymiarze 19cm x 7cm, wykonane z delikatnej, mocnej folii PE; czytelna, łatwa                    do odczytu skala worka, adekwatna do pomiaru diurezy, o wysokiej dokładności pomiaru co 10ml; samoprzylepna część woreczka pokryta antyalergicznym, wysokiej jakości klejem; dostępny w wersji dla dziewczynek oraz dla chłopców; zapewnia możliwość optymalnego pobrania próbek; moczu od niemowląt i małych dzieci; jednorazowego użytku; sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu; pakowany pojedynczo w opakowanie foliowe?
Dotyczy pytań 26-27: z uwagi na kompleksową modyfikację opisu przedmiotu zamówienia, o której mowa w „Uwadze generalnej” zamawiający nie ma podstaw, by odnieść się do pytania dotyczącego pierwotnego – błędnego opisu. 

Wykonawcy powinni uwzględnić powyższe podczas przygotowywania i składania ofert.
		
DYREKTOR SPSK-2
PODPIS W ORYGINALE