Szczecin, dnia 04 grudnia 2019 r.
Znak sprawy: ZP/220/75/19
Dotyczy: postępowania na dostawę materiałów opatrunkowych i wyrobów medycznych, w tym gotowych zestawów zabiegowych, kompresów sterylnych, suchych koncentratów do dializy, preparatów do pielęgnacji pacjentów, materiałów okulistycznych i środków hemostatycznych na potrzeby Klinik SPSK-2. 

WYJAŚNIENIA NR 1 
W związku z wpłynięciem do zamawiającego pytań i wniosków dotyczących treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zgodnie z art. 38 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2019.1843                         t.j. z dnia 2019.09.27), zwanej dalej „PZP”, zamawiający udziela następującego wyjaśnienia:

WYKONAWCA I
Pytanie 1: Zadanie 22
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pianki do mycia posiadającej składnik pochłaniający nieprzyjemny zapach, składniki odżywcze: Bisabolol, glicerynę, olej sojowy, kwas mlekowy, kwas cytrynowy, pantenol oraz ekstrakt                 z liści Virginii o delikatnym zapachu i pojemności 400 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości tj. 1500szt.? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego powyżej produktu z odpowiednim przeliczeniem ilości co oznacza, że należy zaoferować 1500 opakowań a 400 ml.

WYKONAWCA II
Pytanie 2: Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 10 ust. 1:
W razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy przez Wykonawcę, Zamawiającemu przysługują kary umowne w następującej wysokości:
a) w przypadku opóźnienia w dostarczeniu Zamawiającemu zamówionej partii wyrobów lub opóźnienia w dostarczeniu wyrobu wolnego od wad w wysokości 0,5% za każdy dzień opóźnienia, licząc od wartości brutto zamówionej                          lub zareklamowanej partii wyrobów, jednak nie mniej niż 50 zł za każdy dzień opóźnienia oraz nie więcej                                niż 10% wartości brutto niedostarczonej w terminie lub zareklamowanej partii wyrobów,
b) w przypadku opóźnienia w dostarczeniu Zamawiającemu dokumentów o których mowa w § 2 ust 2 w wysokości 20 zł za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto części umowy, której dotyczą niedostarczone                     w terminie dokumenty,
c) w przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn za które ponosi odpowiedzialność Wykonawca bądź rozwiązania umowy przez Zamawiającego w drodze wypowiedzenia (§ 14 umowy) – w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy (wartości zadania) określonej w § 6 umowy/formularzu cen jednostkowych.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę – zapisy zgodnie z SIWZ. 

WYKONAWCA III
Pytanie 3: dotyczy Zadania nr 2 pozycja 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci sterylnego, rozpuszczalnego w wodzie żelu, używanego do ułatwiania wprowadzana cewników oraz innych urządzeń medycznych podczas zabiegów dotyczących cewki moczowej jak np. cewnikowanie, endoskopia czy cystoskopia oraz do zabiegów odbytniczych i okrężniczych jako
żel lubrykacyjny. Produkt  zawiera 2g lidokainy i 0,25g chlorhexydyny / 100g produktu, pakowany w bezlateksowych                   i wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 11 ml ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego produktu. 

Pytanie 4: dotyczy Zadania nr 7
Mając na względzie zapisy obowiązującej ustawy PZP a w szczególności zapis dotyczący zachowania zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania zwracam się z wnioskiem o wydzielenie poz. 1-8 KOMPRESY gazowe sterylne                    17N 8W do osobnego pakietu w celu umożliwienia złożenia konkurencyjnej jakościowo i cenowo oferty. Opisany asortyment znajduje się w ofercie wielu wykonawców. Wydzielając kompresy do osobnego pakietu Zamawiający działa na korzyść ekonomiczną szpitala. 
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanych pozycji i utworzenia z nich odrębnego zadania. Wszystkie kompresy wchodzące w skład zadania nr 7 posiadają wielu producentów, są asortymentem szeroko dostępnym zatem Zamawiający pozostawiając je w jednorodnym asortymentowo zadaniu nie utrudnia konkurencji. Ponadto prosimy o zwrócenie uwagi, że Zamawiający dopuszcza w trakcie trwania umowy wartościową realizację zadania, zatem pozostawienie dużego jednorodnego zadania jest dla Zamawiającego korzystne z punktu widzenia późniejszej realizacji umowy.

Pytanie 5: dotyczy Zadania nr 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 11 opatrunku tamującego krwawienie powstałe po wyjęciu igły z miejsca wkłucia, zawierającego centralnie położony wyselekcjonowany wkład chłonny z poliakrylanu                                    o właściwościach absorbujących wilgoć, zapewniający intensywne hemostatyczne działanie opatrunku. Rozmiar 25x85mm, wkład chłonny 15x16mm.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego opatrunku. Rozmiar spongostanu jest za mały. Minimalny rozmiar spongostanu dopuszczony przez Zamawiającego to 18 mm x 20 mm.

Pytanie 6: dotyczy Zadania nr 31
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 31 jednorazowego zestawu składającego się                           z 10 tamponów (tupferów) gazowych o kształcie kuli i rozmiarze 20/19cm, zielonej pensety plastikowej o długości 13cm, 5 sztuk kompresów gazowych 7,5 x 7,5cm, 1 szt opatrunku włókninowego z wkładem chłonnym 10x10cm                             (w opakowaniu papier-papier, 1 serwety 50x60cm z otworem. Wszystkie składniki umieszczone w tacce typu blister                     z trzema wgłębieniami na płyny.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego zestawu. Przedstawiony skład zdecydowanie odbiega od opisanego przez Zamawiającego, jest znacznie bogatszy. Biorąc pod uwagę, że będzie on zamawiany                         z przeznaczeniem wyłącznie do procedury dezynfekcji skóry, używanie opisanego zestawu przyczyniłoby się                            do znacznego marnowania produktów, które nie byłyby użytkowane.

WYKONAWCA IV
Pytanie 7: Czy w trosce o uzyskanie najwyższej jakości produktów Zamawiający w Części nr 34 poz. nr 1 wymaga                 w systemie infuzyjnym ogranicznika przepływu wbudowanego w dystalną końcówkę luer lock, dzięki czemu podczas podłączania infuzora pacjentowi jedynym przyklejanym do skóry pacjenta fragmentem pompy elastomerowej,                       jest właśnie końcówka dystalna, która z racji połączenia z wkłóciem i tak jest odpowiednio zabezpieczana. Eliminuje                      to konieczność wykonania dodatkowych czynności, skraca czas podłączania infuzora i uniemożliwia pomyłkę.                          W przypadku gdy ogranicznik przepływu jest osobnym elementem na linii infuzyjnej personel pielęgniarski musi pamiętać o dodatkowym mocowaniu owego ogranicznika przepływu do skóry pacjenta w innym przypadku gdy ogranicznik                        nie zostanie do skóry przyklejony nie będzie spełniał swojej funkcji a przez to prędkość podania leku będzie inna                        niż założona. 
Czy Zamawiający wymaga także systemu infuzyjnego wykorzystującego zbiornik elastomerowy z „czystego” poliizoprenu, bez domieszki silikonu i innych materiałów? Jedynie poliizopren bez dodatków jest w pełni przepuszczalny dla gazów, dzięki czemu pęcherzyki powietrza, które mogą pojawić się podczas napełniania infuzora, w ciągu kilku godzin przechodzą przez elastomer do przestrzeni między balonem a butelką. 
Ponadto, czy zamawiający wymaga podania leku w systemie zamkniętym (czyli bez filtrów na przebiegu linii) – jedynym bezpiecznym zarówno dla pacjenta i personelu. Norma ISO 28620 dotycząca przenośnych urządzeń infuzyjnych podkreśla, że wszystkie elementy urządzenia przeznaczone do kontaktu z lekiem stanowią zamknięty, wodoszczelny system. Jedynie system zamknięty (bez filtrów na linii) uniemożliwia wnikanie drobnoustrojów i zapobiega potencjalnym wyciekom leku. 
Czy biorąc pod uwagę powyższe argumenty Zamawiający wymaga: przenośnego, jałowy, apirogennego system infuzyjnego wykorzystujący zbiornik elastomerowy z poliizoprenu oraz ogranicznik przepływu wbudowany w dystalną końcówkę luer lock, zapewniający przepływ leku przez określony czas przy nominalnej prędkości przepływu w systemie zamkniętym. Urządzenie wyposażone w filtr cząstek stałych wbudowany w zbiornik elastomerowy (bez filtra na przebiegu linii-zapewniając tym samym podanie leku w bezpiecznym dla pacjenta i personelu systemie zamkniętym). W elementach mających kontakt z podawanym lekiem wolne od DEHP. Zbiornik elastomeru umieszczony w zewnętrznej obudowie blokującej promieniowanie UV do długości fali 380 nm, umożliwiającej wizualną kontrolę postępu wlewu.                               Port do napełniania urządzenia wbudowany w kapturek wyposażony w połączenie Luer-lock, zapewniające możliwość szczelnego podłączenia strzykawki i zabezpieczenia portu korkiem po wypełnieniu. System infuzyjny sprawdzony                    pod względem stabilności ze stosowanymi cytostatykami (np. 5-FU). Urządzenie pakowane pojedynczo, dla każdego pacjenta futerał. System infuzyjny sklasyfikowany jako wyrób medyczny klasy II b - 1 szt; obj. nominalna 240 ml,                   a max. 300 ml; nominalna prędkość przepływu 5 ml/h, nominalny czas pracy 48h. Urządzenie zapewniające dostarczenie żądanej, nominalnej objętości w zakresie +/- 10% nominalnego czasu wlewu. 
W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie tej pozycji do osobnego pakietu. 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego systemu, natomiast nie wyraża zgody                          na wyodrębnienie tej pozycji i utworzenie z niej odrębnego zadania. Oba produkty ujęte w zadaniu tzn. w poz. 1                     oraz 2 są szeroko dostępne na rynku, oraz posiadają wielu producentów.

Pytanie 8: 
Czy w trosce o uzyskanie najwyższej jakości produktów Zamawiający w Części nr 34 poz. nr 2 dopuści zestaw                      do podaży paklitakselu z filtrem 0,22 μm?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie filtru 0,22 mcm.

WYKONAWCA V
Pytanie 9: Proszę o odpowiedź na następujące pytanie: Zadanie 36 Prosimy o dopuszczenie do oceny środka antyseptycznego przeznaczonego do oczyszczania i pielęgnacji ran, na bazie roztworu o oksydantów (super-oxidized solution), usuwający biofilm, z możliwością stosowania od 1 dnia życia. Rejestracja: wyrób medyczny klasy III.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego środka do dezynfekcji. Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie środka na bazie poliheksanidyny i betainy, zgodnie z pierwotnym opisem.

WYKONAWCA VI
PYTANIA DO PAKIETU NR 8
Pytanie 10: Dotyczy pakietu nr 8 pozycja 1
Czy zamawiający dopuści sterylny opatrunek wyspowy pooperacyjny o wymiarach 5x7cm, zamiast 5x7,2cm ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku we wskazanym powyżej rozmiarze.

Pytanie 11: Dotyczy pakietu nr 8
Czy zamawiający dopuści opatrunek posiadający klej poliakrylowy naniesiony równomiernie na całej powierzchni lepnej?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na proponowane powyższe rozwiązanie w zakresie powleczenia klejem.

WYKONAWCA VII
Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Części 2 poz. 3 w przedmiotowym postępowaniu:
Pytanie 12: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie testów konfekcjonowanych w zbiorczych opakowaniach po 25 szt., gdzie każdy test pakowany jest w indywidualną saszetkę?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie testów pakowanych zbiorczo po 25 sztuk.

Pytanie 13: Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w pakiecie 2 pozycja 9 w przedmiotowym postępowaniu: czy z uwagi na zamieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy produktu będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego wytwórcy, zamawiający dopuści w pakiecie 2 pozycji  9 ZinoDr. Zasypka                            w opakowaniach 100 g?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie powyższego produktu.

WYKONAWCA VIII
Pytanie 14:
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 14 poz 3 Sterylną perfluorodekalinę do stosowania wewnątrzgałkowego o wysokim stopniu czystości o pojemności 7 ml, pozostałe parametry bez zmian? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie perfluorodekaliny konfekcjonowanej po 7 ml bez przeliczenia ilości co oznacza, że należy zaoferować 800 fiolek po 7 ml. Ilość fiolek jest określona na podstawie ilości planowanych zabiegów. W przypadku przeliczenia ilość byłaby nie wystarczająca do końca czasu trwania umowy.

WYKONAWCA IX
Pytanie 15: Pakiet 25 poz. 2 
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 10 x 30 cm?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 10 x 30 cm Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie opatrunku w rozmiarze 10 x 40 cm (opatrunki stosowane po sternotomii, długość                 30 cm jest za krótka).

WYKONAWCA X
Pytanie 16: Zadanie nr 8 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie sterylnego opatrunku pooperacyjnego z wkładem chłonnym w rozmiarze 5cmx7,5cm? Pozostałe zgodne z SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku w podanym rozmiarze.

Pytanie 17: Zadanie nr 8 poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie sterylnego opatrunku pooperacyjnego z wkładem chłonnym w rozmiarze 10x10cm? Pozostałe zgodne z SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku w podanym rozmiarze.

Pytanie 18: Zadanie nr 8 poz. 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie sterylnego opatrunku pooperacyjnego z wkładem chłonnym w rozmiarze 10x15cm? Pozostałe zgodne z SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku w podanym rozmiarze.

Pytanie 19: Zadanie nr 8 poz. 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie sterylnego opatrunku pooperacyjnego z wkładem chłonnym w rozmiarze 10x30cm? Pozostałe zgodne z SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania opatrunku w rozmiarze 10 cm x 35 cm Opatrunek jest przeznaczony dla pacjentów z długim cięciem operacyjnym (np. sternotomia). Opatrunek w rozmiarze  10 cm x 30 cm został już uwzględniony w pozycji 7 zadania nr 8.

Pytanie 20: Zadanie nr 8 poz. 1,2,3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie opatrunków pooperacyjnych w formularzu cenowo asortymentowym pakowanych po 10 sztuk ? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości wg opakowań zbiorczych.

Pytanie 21: Zadanie nr 8 poz. 4-8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie opatrunków pooperacyjnych w formularzu cenowo asortymentowym pakowanych po 25 sztuk ? 
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości wg opakowań zbiorczych.

Pytanie 22: Zadanie nr 10 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie opatrunków ocznych pakowanych po 50 sztuk w formularzu cenowo asortymentowym?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości wg opakowań zbiorczych.

Pytanie 23: Zadanie nr 11 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie opatrunków tamujących krwawienie pakowanych po 50 sztuk                             w formularzu cenowo asortymentowym?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości wg opakowań zbiorczych.

Pytanie 24: Zadanie nr 11 poz. 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie opatrunku tamującego krwawienie powstałe po wyjęciu igły z miejsca wkłucia w rozmiarze 38x72mm wymiar spongostanu 18x20mm takiego jak obecnie dostarczamy? Pozostałe zgodne                    z SIWZ
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie powyżej opisanego opatrunku.

Pytanie 25: Zadanie nr 11 poz. 1
Czy Zamawiający wymaga oznaczenia na opakowaniu jednostkowym daty ważności i numeru serii.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga aby każde opakowanie jednostkowe (pojedynczego opatrunku) oznakowane było numerem serii i datą ważności.

Pytanie 26: Zadanie nr 11 poz. 1
Czy Zamawiający wymaga opatrunku tamującego krwawienie sterylizowanego radiacyjnie.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza sterylizację radiacyjną, nie wymaga.

Pytanie 27: Zadanie nr 11 poz. 1
Czy Zamawiający wymaga opatrunku tamującego krwawienie pakowanego pojedynczo nie na blistrze.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga opatrunków pakowanych pojedynczo. 

WYKONAWCA XI
Pytanie 28: Zadanie nr 2 
Prosimy Zamawiającego o wydzielenie do osobnego pakietu pozycji nr 5. 
Działanie to umożliwiłoby złożenie większej ilości ofert konkurencyjnych. 
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z zadania nr 2 pozycji 5 i utworzenia z niej odrębnego zadania. Produkt opisany w powyższej pozycji jest szeroko dostępny na rynku i posiada wielu różnych producentów.

Pytanie 29: Zadanie nr 5 
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie osłonek w przeliczeniu na opakowania handlowe a 144 szt. 
W przypadku zgody prosimy o podanie ilości potrzebnych opakowań – 347 czy 348
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości wg opakowań zbiorczych (handlowych). W przypadku uzyskania liczby będącej ułamkiem należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. W tym przypadku należy zatem zaoferować 348 opakowań.

WYKONAWCA XII
Pytanie 30: 1. Czy w zadaniu nr 22 – Zamawiający mógłby dopuścić gotową do użytku piankę do łagodnego mycia                 i pielęgnacji skóry bez użycia wody o neutralnym pH, szczególnie polecaną dla pacjentów obłożnie chorych, zawierającą łagodne środki myjące oraz D-panthenol i alantoinę, posiadającą właściwości dezodorujące i nawilżające, łagodzącą podrażnienia i zaczerwienienia skóry, z możliwością stosowana do pielęgnacji niemowląt od pierwszego dnia życia, przebadaną dermatologicznie, w opakowaniu jednorazowym o pojemności 500 ml?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie powyższego produktu.

WYKONAWCA XIII
Pytanie 31: Czy Zamawiający dopuści produkt konkurencyjny, zadanie 24: Środek o jednoczesnym działaniu hemostatycznym, możliwość stosowania w procedurach laparoskopowych; produkowany w postaci proszku                            w jednorazowym aplikatorze w gramaturze 2 i 4 g . W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o uzasadnienie.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego powyżej preparatu w gramaturach 2 g i 4 g. Zamawiający wymaga jednoczesnego działania hemostatycznego i przeciwzrostowego potwierdzonego badaniami klinicznymi u ludzi, Wykonawca w swoim pytaniu zdefiniował produkt jedynie jako hemostatyczny. Ponadto dotychczasowa praktyka na blokach operacyjnych wskazuje na opakowania 3 g i 5 g jako optymalne. Zamawiający wykorzystuje powyższe środki w trakcie zabiegów laparoskopii i laparotomii np. usuwanie przydatków, torbieli, trzonu macicy. Ilość 3 g oraz ewent. 5 g jest dla Zamawiającego ilością optymalną. Gramatury 2 g i 4 g mogą skutkować koniecznością otwarcia kolejnego opakowania w celu zahamowania krwawienia. 

WYKONAWCA XIV
Zadanie nr 7
Pytanie 32: Poz. 20–czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kompresów zgodnych z SIWZ, jednakże pakowanych a’ 10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości w pakiecie cenowym, gdyż wymagane kompresy pakowane                 a’ 5 szt. uniemożliwiają  złożenia przez firmę Paul Hartmann konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie kompresów pakowanych a 10 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości. 

Pytanie 33: Poz. 1 - 20 – czy Zamawiający w pakiecie cenowym, w kolumnie „Ilość” podaje ilość sztuk, czy też ilość opakowań?
Odpowiedź: Zamawiający w kolumnie „Ilość” określił ilość opakowań a nie ilość pojedynczych kompresów.

Zadanie nr 9
Pytanie 34: Poz. nr 1 - czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu do cewnikowania pęcherza moczowego o następującym składzie:
•	1 x serweta, nieprzylepna, barierowa z włókniny PP+PE w rozmiarze 45 cm x 75 cm.
•	4 x tupfery gazowe, wielkości śliwki ze 100% bawełnianej gazy, 20 nitkowej – rozmiar po rozwinięciu 20 x 20 cm.
•	1 x żel nawilżający 2,7 g.
•	1 x strzykawka z wodą destylowaną i gliceryną 10 ml (zapakowana ).
•	5 x kompresy gazowe 7,5 cm x 7,5 cm, 13n 8w.
•	1 x serweta nieprzylepna, barierowa z włókniny PP+PE  w rozmiarze 60 cm x 60 cm z centralnym otworem nieprzylepnym o średnicy 5 cm  i rozcięciem.
•	1 x plastikowe kleszczyki Kocher 14 cm.
•	1 x plastikowa pęseta do opatrunków 12,5 cm.
•	1 x para nitrylowych rękawic diagnostycznych, rozmiar M.

Zestaw zapakowany w opakowanie typu blister, w kształcie tacki z  1  wgłębieniem, która  może służyć jako nerka.                    Na opakowaniu samoprzylepna naklejka do wklejenia do dokumentacji pacjenta.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego powyżej zestawu do cewnikowania. Jego skład odbiega znacząco od wymaganego w opisie. Przede wszystkim wykonawca nie określił precyzyjnie czy żel 2,7 g jest żelem z komponentą znieczulającą określając go jedynie jako nawilżający. Ponadto brak saszetki z Octenilinem, którą Zamawiający musiałby dodatkowo dokupić. 

Zadanie nr 27
Pytanie 35: Zapisy po pakietem cenowym – czy Zamawiający wymaga próbek w ilości 2 opakowań a’ 100 szt.                    do każdej pozycji pakietu?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga próbek w ilości po 2 opakowania a 100 kompresów do każdej pozycji.

Pytanie 36: WZÓR UMOWY - Wnosimy o zmianę zapisów umowy w § 10 ust. 1 lit. c) wzoru umowy :
„W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn za które ponosi odpowiedzialność Wykonawca bądź rozwiązania umowy przez Zamawiającego w drodze wypowiedzenia (§ 14 umowy) – w wysokości 10% wartości brutto umowy (wartości zadania) określonej w § 6umowy/formularzu cen jednostkowych.
Na zapis:
„W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn za które ponosi odpowiedzialność Wykonawca bądź rozwiązania umowy przez Zamawiającego w drodze wypowiedzenia (§ 14 umowy) – w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy

Uzasadnione jest aby kara umowna za odstąpienie/wypowiedzenie/rozwiązanie umowy była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy (tak jak np. w § 10 ust. 1 lit. a), nie zaś od wartości całej umowy. W przeciwnym razie,  w przypadku odstąpienia/wypowiedzenia/rozwiązania umowypo zrealizowaniu jej znaczącej części, kara umowna byłaby niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości niezrealizowanej części umowy, a nawet mogłaby przewyższać wartość niezrealizowanej części umowy. Taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego                    i naruszałaby zasadę proporcjonalności wyrażoną w art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie powyższej modyfikacji.

WYKONAWCA XV
Pytanie 37: Zadanie 5, poz. 1
Czy zamawiający dopuści wycenę za osłonkę pakowaną po 144 szt. w opakowaniu handlowym, z przeliczeniem ilości                  i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie ilości wg opakowań zbiorczych (handlowych) z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę.

Pytanie 38: Zadanie 7, poz. 1-8
Czy zamawiający wydzieli poz.1-8 do osobnego pakietu, takie rozwiązanie pozwoli innym firmom, specjalizujący się               w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu na osiągnięcie oszczędności i wymiernych korzyści finansowych?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanych pozycji i utworzenia z nich odrębnego zadania. Wszystkie kompresy wchodzące w skład zadania nr 7 posiadają wielu producentów, są asortymentem szeroko dostępnym zatem Zamawiający pozostawiając je w jednorodnym asortymentowo zadaniu nie utrudnia konkurencji. Ponadto prosimy o zwrócenie uwagi, że Zamawiający dopuszcza w trakcie trwania umowy wartościową realizację zadania, zatem pozostawienie dużego jednorodnego zadania jest dla Zamawiającego korzystne z punktu widzenia późniejszej realizacji umowy.

Pytanie 39: Zadanie 24, poz. 1
Czy zamawiający dopuści gazę 13 nitkową?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie gazy 13-nitkowej (jest zbyt cienka i posiada mniejszą chłonność). Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie gazy 17-nitkowej.

Pytanie 40: Zadanie 24, poz. 1
Czy zamawiający dopuści gazę w roli?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie gazy w roli.

Pytanie 41: Zadanie 24, poz. 1
Czy zamawiający wymaga gazę pakowaną w rolkę, z uwagi na higieniczny sposób przechowywania i możliwość łatwego oraz wygodnego odcinania potrzebnej ilości, ograniczając przy tym ewentualne zanieczyszczenie produktu, ponadto sposób pakowania w roli znacząco ogranicza miejsce magazynowania?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie gazy w roli, nie wymaga.
Pytanie 42: Zadanie 24, poz. 1
Czy zmawiający dopuści gazę konfekcjonowaną po 100 mb, z przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe przeliczenie.

Pytanie 43: Zadanie 27, poz. 1-5
Czy zamawiający dopuści brzegi podwinięte z obu stron?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na podwinięcie brzegów z obu stron.

Pytanie 44: Zadanie 27, poz. 1-3
Czy zamawiający dopuści 17 nitkowe 8 warstwowe kompresy?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów 8-warstwowych (są zbyt cienkie i mało chłonne). Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie kompresów 17-nitkowych 12-wartstwowych.

Pytanie 45: Zadanie 27, poz. 1-3
Czy zamawiający dopuści 12 warstwowe, 13 nitkowe kompresy?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów 13-nitkowych (są zbyt mało chłonne). Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie kompresów 17-nitkowych 12-wartstwowych.

Pytanie 46: Zadanie 27, poz. 4
Czy zamawiający dopuści kompresy 17 nitkowe 8 warstwowe?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów 8-warstwowych (są zbyt cienkie i mało chłonne). Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie kompresów 17-nitkowych 12-wartstwowych.

WYKONAWCA XVI
Pytanie 47: Czy Zamawiający w Zadaniu 11 dopuści:
Gaziki tamujące krwawienie powstałe po wyjęciu igły z miejsca wkłucia, wykonane z wysokogatunkowej włókniny                     o gramaturze 70g/m2, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, gaziki dzięki zastosowaniu wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2 absorbującej wilgoć i czterokrotnemu złożeniu oraz dzięki posiadaniu 9ciu warstw nie potrzebują mieć centralnie położonego wyselekcjonowanego celulozowego spongostanu ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanych powyżej opatrunków. Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie opatrunków ze spongostanem, zgodnie z SIWZ.

WYKONAWCA XVII
Pytanie 48: Pytanie dotyczące zadania nr 14
Czy Zamawiający dopuści olej silikonowy o lekkości 1000cSt  1500cSt oraz perfluorodekalinę o czystości minimum               97%?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanych powyżej produktów.

Pytanie 49: Pytanie dotyczące zadania nr 23
Czy Zamawiający dopuści olej silikonowy o lekkości 1000cSt  1500cSt?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie oleju o wskazanej lepkości.

WYKONAWCA XVIII
Pytanie 50:  Zadanie 22, poz. 1 
Czy Zamawiający dopuści piankę czyszcząco-pielęgnującą, przeznaczoną do skóry zanieczyszczonej wydalinami                          u obłożnie chorych pacjentów, mających problemy z trzymaniem moczu i kału, usuwającą zanieczyszczenia,                          nie powodującą zakłóceń w oddychaniu skóry, eliminującą nieprzyjemne zapachy, nie powodującą wysuszania skóry                  ani podrażnienia skóry i błon śluzowych, nie wymagającą użycia wody. Pianka zawiera ciekłą białą parafinę, alkohol benzylowy i fenyloetylowy, delikatne substancje myjące w postaci przyjaznych dla skóry tenzydów, dodatki natłuszczające, którymi są dermatologicznie przebadane olejki pielęgnujące oraz gaz propan butan wytwarzający idealną konsystencję piany. Opakowania a 500 ml. Kosmetyk.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego powyżej produktu.

WYKONAWCA XIX
Pytanie 51: Zadanie 22, poz. 1 
Czy Zamawiający dopuści piankę czyszcząco-pielęgnującą, przeznaczoną do skóry zanieczyszczonej wydalinami                          u obłożnie chorych pacjentów, mających problemy z trzymaniem moczu i kału, usuwającą zanieczyszczenia,                         nie powodującą zakłóceń w oddychaniu skóry, eliminującą nieprzyjemne zapachy, nie powodującą wysuszania skóry               ani podrażnienia skóry i błon śluzowych, nie wymagającą użycia wody. Pianka zawiera ciekłą białą parafinę, alkohol benzylowy i fenyloetylowy, delikatne substancje myjące w postaci przyjaznych dla skóry tenzydów, dodatki natłuszczające, którymi są dermatologicznie przebadane olejki pielęgnujące oraz gaz propan butan wytwarzający idealną konsystencję piany. Opakowania a 500 ml. Kosmetyk.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego powyżej produktu.

WYKONAWCA XX
Pytanie 52: Zadanie 7, pozycja 17-20
Czy Zamawiający dopuści kompresy 16 warstwowe?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kompresów 16-warstwowych.

Pytanie 53: Zadanie 7, pozycja 17-20
Czy Zamawiający dopuści kompresy 8 warstwowe?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów 8-warstwowych.

Pytanie 54: Zadanie 7, pozycja 17-20
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji do oddzielnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie wskazanych pozycji i utworzenia z nich odrębnego zadania. Kompresy opisane w powyższych pozycjach są szeroko dostępne i posiadają wielu producentów.

Pytanie 55: Zadanie 7, pozycja 18, 19
Czy Zamawiający dopuści kompresy pakowane a’10 szt z przeliczeniem zamawianych ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie kompresów pakowanych po 10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości.

Pytanie 56: Zadanie 9, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw z serwetą dwuwarstwową 50cm x 75cm z centralnym otworem o średnicy 7cm,                  bez rozcięcia. Do opakowania dołączone dodatkowo: 
ampułka wody jałowej 10ml 
strzykawka wypełniona lubrykantem 5 ml z lignokainą;
roztwór Octenilin w saszetce 30 ml. 
Całość zapakowana w opakowanie folia-papier z dodatkowo dodanym do zestawu pojemnikiem
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego powyżej zestawu. Jego skład zdecydowanie odbiega od zestawu opisanego przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia.

Pytanie 57: Zadanie 10, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści opatrunek oczny z wkładem chłonnym w rozmiarze 7,0cmx3,0cm?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego opatrunku. Minimalna szerokość wkładu chłonnego to 35 mm.

Pytanie 58: Zadanie 11, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści opatrunek tamujący krwawienie w rozmiarze 31 x 72mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie opatrunku w powyższym rozmiarze pod warunkiem,                         że rozmiar spongostanu jest nie mniejszy niż 18 mm x 20 mm.

Pytanie 59: Zadanie 13, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw dwukomorowy w  dwudzielnym opakowaniu typu folia-papier?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego typu opakowania. Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie produktu pakowanego w opakowanie typu twardy blister.

Pytanie 60: Zadanie 15, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści taśmy do kinezyterapii o długości 5m z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości                  (510 rolek)?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na plastry o długości 5 m z odpowiednim przeliczeniem ilości.

Pytanie 61: Zadanie 17, pozycja 1,2
Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za opakowanie handlowe a’100sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na podanie ceny w opisany powyżej sposób.

Pytanie 62: Zadanie 17, pozycja 2
Zwracamy się z prośba o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji nr 2 i utworzenia z niej odrębnego zadania. Produktu opisane w zadaniu są jednorodne asortymentowo, szeroko rozpowszechnione na rynku oraz posiadają wielu producentów.

Pytanie 63: Zadanie 17, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 5,8 x 8cm, z podkładką pod port kaniuli o wymiarach 3,5cm x 2cm?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego powyżej opatrunku. Zamawiający                     w pierwotnym opisie już wskazał na dopuszczalną tolerancję w zakresie rozmiarów.

Pytanie 64: Zadanie 17, pozycja 2
Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu potwierdzenia bariery folii dla wirusów => 27 nm przez niezależne laboratorium.
Odpowiedź: Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo użytkowania opatrunków a także coraz poważniejszy problem w zakresie zakażeń szpitalnych nie wyraża zgody na odstąpienie od wymogu dotyczącego potwierdzenia bariery folii dla wirusów.

Zadanie 22, pozycja 1
Pytanie 65: Czy Zamawiający dopuści oczyszczającą, nie zawierającą mydła pianka do skóry dla pacjentów                            z nietrzymaniem moczu oraz kału. Umożliwia wykonanie toalety po wypróżnieniu bez użycia wody. Neutralizuje nieprzyjemne zapachy. Zawiera w składzie m.in. triklosan oraz dimetikon, oraz substancje nawilżające i pielęgnujące.  Odpowiednia formuła pianki wnika wewnątrz zabrudzenia, odsuwa je od skóry ułatwiając jej oczyszczenie.                          Na opakowaniu nadrukowany skład oraz miejsce do opisu danych pacjenta. Zarejestrowana jako wyrób kosmetyczny.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego powyżej produktu ze względu na zawartość triklosanu i jego szeroko opisywaną toksyczność.

Pytanie 66: Czy Zamawiający dopuści piankę w opakowaniu o pojemności 400ml, z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pianki o pojemności 400 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości.
 
Pytanie 67: Zadanie 24, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści gazę opatrunkową konfekcjonowana w opakowaniach po 100mb w składce?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę na konfekcjonowanie gazy po 100 m. 

Pytanie 68: Zadanie 24, poz. 1
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje wyceny za  450 opak po 100m zgodnie z rozmiarem podanym                    w kolumnie nr 5 formularza cenowego? 
Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza, że oczekuje wyceny i dostawy 450 opakowań gazy po 100 m każde.
Pytanie 69: Zadanie 24, poz. 1
Czy Zamawiający uzna za wystarczające dostarczenie na wezwanie 2 mb próbki?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający uzna za wystarczające dostarczenie 2 mb produktu.

Pytanie 70: Zadanie 24, poz. 2
Czy Zamawiający uzna za wystarczające dostarczenie na wezwanie 1 kg próbki?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający uzna za wystarczające dostarczenie 1 kg produktu.

Pytanie 71: Zadanie 27, poz. 4
Czy Zamawiający dopuści kompresy gazowe niejałowe 17N 12W 10x20cm o gramaturze 1 kompresu min. 5,02g/m2, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie kompresów o podanej gramaturze.                               W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił wymaganą wagę i dopuszczalną tolerancję. 

Pytanie 72: Zadanie 28, poz. 1
Czy zamawiający dopuści sterylną serwetę gazową 17N 4W z nitką RTG i tasiemką w rozmiarze 45x45cm, pakowaną                    a’2 sztuki z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga serwet pakowanych pojedynczo.

Pytanie 73: Zadanie 28, poz. 5
Czy Zamawiający dopuści zestaw pakowany w następujący sposób: komponenty zapakowanie w rękaw papierowo-foliowy + worek foliowy + karton?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na opisany powyżej sposób pakowania zestawów kardiochirurgicznych.

Pytanie 74: Zadanie 31, poz. 1
Czy Zamawiający dopuści zestaw  w opakowaniu folia-papier z dodatkowym pojemnikiem 3-komorowym dodanym                 do zestawu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie opisanego zestawu. Wymogiem Zamawiającego jest zaoferowanie integralnego sterylnego zestawu, skomponowanego w sposób przedstawiony w opisie przedmiotu zamówienia.

Wykonawcy powinni uwzględnić powyższe podczas przygotowywania i składania ofert.

Dyrektor SPSK-2
podpis w oryginale