Załącznik nr 2 do SWZ
Zadanie 1 (grupy: A-C): określanie lekowrażliwości i mechanizmów oporności 

Grupa A: krążki z antybiotykami 
Lp.	Nazwa i potencjał krążków w µikrogramach	Wielkość opakowania	Ilość opakowań 	Cena jednostkowa netto	wartość netto	VAT %	Wartość brutto	
1	Oksacylina 1	5x50 krążków	1					
2	Penicylina benzylowa 1 U	jw	1					
3	Ampicylina 2	jw	2					
4	Ampicylina 10	jw	2					
5	Ampicylina z sulbaktamem 10+10	jw	1					
6	Amoksycylina/kw.klawulanowy 20+10	jw	5					
7	Amoksycylina/kw.klawulanowy 2+1	jw	1					
8	Tikarcylina/kw.klawulanowy 75+10	jw	1					
9	Piperacylina 100	jw	1					
10	Piperacylina/tazobactam 30+6	jw	1					
11	Cefoksytyna 30	jw	4					
12	Cefuroksym 30	jw	3					
13	Cefotaksim 5	jw	3					
14	Cefotaksim 30	jw	4					
15	Ceftazidim 10	jw	2					
16	Ceftazidim 30	jw	1					
17	Ceftazidim z awibaktamem 10+4	jw.	1					
18	Ceftriakson 30	jw	1					
19	Cefepim 30	jw	1					
20	Imipenem 10	jw	2					
21	Meropenem 10	jw	2					
22	Ertapenem 10	jw	3					
23	Temocylina 30	jw	1					
24	Ciprofloksacyna 5	jw	4					
25	Ofloksacyna 5	jw	1					
26	Norfloksacyna 10	jw	1					
27	Moksifloksacyna 5	jw	1					
28	Levofloksacyna 5	jw	4					
29	Amikacyna 30	jw	5					
30	Gentamicyna 10	jw	5					
31	Gentamicyna 30	jw	1					
32	Streptomycyna 300	jw	1					
33	Tobramycyna 10	jw	4					
34	Klindamycyna 2	jw	3					
35	Erytromycyna 15	jw	3					
36	Tetracyklina 30	jw	3					
37	Tigecyklina 30	jw	1					
38	Nitrofurantoina 100	jw	3					
39	Trimetoprim/sulfamethoksazol 1.25/23.75	jw	6					
40	Wankomycyna 5	jw	2					
41	Teikoplanina 30	jw	1					
42	Chloramfenikol 30	jw	1					
43	Rifampicyna 5	jw	1					
44	Mupirocyna 200	jw	1					
45	Linezolid 10	jw	1					
46	Fosfomycin/trometamol FOT200	jw	1					
Razem					

Grupa B: oznaczanie lekowrażliwości wartością MIC
Lp.	Nazwa 	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Cena opakowania netto	Wartość netto	VAT %	Wartość brutto	
Paski z gradientami stężeń	
1	Penicylina 256 - 0,016 µg/ml	1x10 pasków	2					
2	Cefuroxim 0,016 – 256 µg/ml	jw	1					
3	Cefotaxim 256 - 0,016 µg/ml	jw	2					
4	Ceftriakson 32 – 0,002 µg/ml	jw	2					
5	Ceftazidim 256 - 0,016 µg/ml	jw	1					
6	Imipenem 32 – 0,002 µg/ml	jw	1					
7	Meropenem 32 – 0,002 µg/ml	jw	2					
8	Wankomycyna 256 - 0,016 µg/ml	jw	2					
9	Ciprofloksacyna 256 -0,016 µg/ml	jw	1					
10	Levofloksacyna 32 – 0,002 µg/ml	jw	2					
11	Ceftazidim z awibaktamem 0,016-32ug/ml	iw	1					
Razem				

Grupa C: podłoża na płytkach
Lp.	Nazwa 	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Cena opakowania netto	Wartość netto	VAT %	Wartość brutto	
1	Mueller-Hinton agar	1x10 płytek	360					
2	Mueller –Hinton agar z 5% krwią baranią	jw	4					
3	Mueller-Hinton agar z 5% krwią końską i 20 mg NAD	jw	24					
Razem				

Warunki i wymagania
Zadanie 1: określanie lekowrażliwości, mechanizmów opornści
Ogólne warunki konieczne:
- aktualne certyfikaty: ISO i ISO na wyroby medyczne
- jakość oferowanych produktów w zadaniu 1 zgodna z normami EUCAST, CLSI
- produkty zgodne z dyrektywą CE
- w ofercie należy podać numery katalogowe
- dołączenie kart charakterystyk dla substancji niebezpiecznej w j. polskim
- dołączenie certyfikatu jakości do każdego realizowanego zamówienia /dopuszczalne na stronach 
  internetowych, należy podać adres/

Wymagania konieczne dla krążków:
- producent krążków musi posiadać certyfikaty ISO13485 i ISO 9001, deklarację zgodności, certyfikaty analiz i karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i dołączyć do składanej oferty
- pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów /KORLD/
- stężenie antybiotyku na krążku powinno zawierać się w zakresie 90 – 125% ustalonego stężenia, tak jak   określa to norma DIN; do oferty przetargowej należy dołączyć dokument producenta krążków z antybiotykami, dotyczący kryteriów akceptacji zakresów stężenia antybiotyku zawartego na krążkach wg normy DIN
- każda fiolka oklejona etykietką zawierającą: nazwę antybiotyku, stężenie, datę ważności, nr serii
- wszystkie krążki muszą mieć identyczne warunki przechowywania w zakresie - 20ºC do + 8ºC 
- każdy krążek musi zawierać międzynarodowe nie zmieniające się oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST oraz CLSI
- czytelny, wyraźny, centralnie umieszczony symbol i stężenie krążka po obu jego stronach
- każda fiolka zapakowana w oddzielne hermetyczne opakowanie typu blister z pochłaniaczem wilgoci /za blister zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przezroczystego wytłaczanego plastiku, od spodu zabezpieczonego wzmocnioną folią aluminiową lub plastikiem; 
- do każdej dostawy dostarczony musi być certyfikat/świadectwo kontroli jakości zawierający: 
nazwę producenta, nazwę antybiotyku, stężenie, nr serii, datę ważności oraz kontrolę stężenia antybiotyku w krążku - może być podana strona internetowa, na której dostępne są w/w składowe
- jednakowe oznaczenie krążków przez czas trwania umowy
- sprężyna w fiolce nie powinna tracić sprężystości przed zużyciem fiolki
- termin ważności krążków 2 lata od daty dostawy

Wymagania konieczne dla podłoży na płytkach:
- wyraźny opis płytki z podłożem na spodniej stronie płytki z podłożem
- termin ważności podłoży na płytkach: bez krwi 6 tygodni, z krwią 4 tygodnie od daty dostawy
- podłoża spełniają wymagania EUCAST, CLSI

Wymagania konieczne dla oznaczania lekowrażliwości wartością MIC:
- paski gradientowe na nośniku plastikowym, dopuszcza się również paski na innym nośniku, ale należy   dołączyć na piśmie pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości   Drobnoustrojów (KORLD)
- jakość oferowanych pasków, panelu do oznaczeń MIC zgodna z wytycznymi CLSI, EUCAST
- możliwość przechowywania pasków w temperaturze + 4ºC
- dołączenie certyfikatów jakości lub podanie stron internetowych, na których certyfikaty się znajdują
- terminy ważności testów do określania lekowrażliwości 12 miesięcy od daty realizacji zamówienia

Inne wymogi:
- aktualne certyfikaty jakości ISO i ISO na wyroby medyczne
- produkty zgodne z dyrektywą CE
- dystrybutor zapewni transport w warunkach niepowodujących rozkład substancji czynnej

Wymagania dotyczące sprzedaży:
- terminowe dostawy: do 7 dni bieżących od daty otrzymania zamówienia
- dołączenie certyfikatu jakości lub adresu internetowego 
- możliwość wymiany uszkodzonych, wadliwych lub niezgodnych z zamówieniem artykułów bez
  dodatkowych kosztów ze strony reklamującego
- przy określaniu ceny oferent powinien uwzględnić wszystkie składowe ceny m/i podatek VAT, 
  opłaty celne, opłaty inne
- dystrybutor musi zapewnić transport w warunkach nie powodujących rozkładu substancji czynnej
  oraz w warunkach nie powodujących zniszczenia zamawianych produktów
- ilości podane przez zamawiającego mogą ulec zmianie w zależności od aktualnych potrzeb

Zadanie 2: testy aglutynacyjne
Lp.	Nazwa 	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Cena opakowania netto	Wartość netto	VAT %	Wartość brutto	
1	Coagulase Plasma; op. 6x5ml	1op.	1op.					
2	OXI – paski diagnostyczne, 50szt.	1op.	5op.					
3	Dryspot Pneumo; op. 60szt.	1op.	1op.					
Razem				
	
Warunki i wymagania
Zadanie 2: testy aglutynacyjne
Warunki konieczne:
- w ofercie należy podać numery katalogowe
- termin ważności osocza minimum 1 rok
- termin ważności szybkich testów lateksowych: minimum 6 miesięcy
- produkty zgodne z dyrektywą CE
- aktualne certyfikaty ISO i ISO na wyroby medyczne
- zapewnienie transportu w temperaturze i warunkach nie powodujących zniszczenie oraz uszkodzenie      asortymentu zadania 
- dołączenie kart charakterystyk dla substancji niebezpiecznej w j. polskim
- instrukcje wykonania testów w j. polskim
- w przypadku dostawy o krótszych terminach ważności, opakowań uszkodzonych lub niezgodnych
  z zamówieniem - możliwość wymiany bez dodatkowych kosztów ze strony reklamującego

Wymogi dotyczące warunków sprzedaży:
- dołączenie certyfikatu jakości do każdego realizowanego zamówienia /dopuszczalne na stronach 
  internetowych, należy podać adres/
- terminowe dostawy : do 7 dni bieżących od otrzymania zamówienia
 - możliwość wymiany uszkodzonych, wadliwych lub niezgodnych z zamówieniem artykułów bez
  dodatkowych kosztów ze strony reklamującego
- przy określaniu ceny oferent powinien uwzględnić wszystkie składowe ceny m/i podatek VAT, 
  opłaty celne, opłaty inne
- ilości podane przez zamawiającego mogą ulec zmianie w zależności od aktualnych potrzeb

                                              
Zadanie 3: Panel do biochemicznej identyfikacji bakterii i drożdżaków o maksymalnie 4 godzinnej inkubacji			
Lp.	Nazwa 	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Cena opakowania netto	Wartość 
netto	VAT %	Wartość brutto	
1	RapID NH Plus, zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (Neisseria/Haemophilus);op. 20 testów	20 testów na opakowanie	3op.					
2	RapID ANA II, zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (beztlenowce); op.20 testów	20 testów na opakowanie	6op.					
3	RapID Yeast Plus, zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (grzyby); op. 20 testów	20 testów na opakowanie	2op.					
4	RapID ONE, zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (Enterobacteriaceae, pałeczki gram ujemne); op. 20 testów	20 testów na opakowanie	1op.					
5	RapID StaphPlus; zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (gronkowce' G+ ziarniaki); op. 20 testów	20 testów na opakowanie	1op.					
6	RapID STR, zestaw do manualnej (paciorkowce); op. 20 testów	20 testów na opakowanie	1op.					
7	RapID CB Plus, zestaw do manualnej identyfikacji biochemicznej (Corynebacterium, pałeczki G(+); op. 20 testów	20 testów na opakowanie	

1op.					
8	RapID Inoculation Fluid 1 (20x1ml)	1ml	4op					
9	RapID Inoculation Fluid 2 (20x2ml)	2ml	4op					
10	Nitrate A Reagent; op. 15ml	15ml	1op					
11	Nitrate B Raegent; op. 15ml	15ml	1op					
12	Spot Reagent; op. 15mlIndole	15ml	1op					
Razem				

Warunki i wymagania
Zadanie 3: zestawy komercyjne do biochemicznej identyfikacji bakterii i drożdżaków o maksymalnie 4 godzinnej  inkubacji
Warunki konieczne:
- studzienki reakcyjne muszą być wyraźnie opisane
- w ofercie należy podać numery katalogowe
- zamawiający wymaga darmowego, aktualnego oprogramowania do odczytu testów z adaptacją minimum na Windows  98 
- jeżeli studzienki reakcyjne nie są podpisane na panelu biochemicznym, zamawiający wymaga udostępnienia darmowego czytnika do odczytu paneli
- ulotki informacyjno- metodyczne w języku polskim, a przy konieczności odczytu zmiany zabarwienia dołączenie tablic/wzorców zmiany zabarwienia dla reakcji dodatnich, ujemnych, +/-
- wymagane jest by zestawy do identyfikacji rodziny Enterobacterales identyfikowały również   Stenotrophomonas.maltophilia i Acinetobacter 
- identyfikacje rodziny Enterobacterales zawierają w zestawie oznaczanie indolu
- zestawy do identyfikacji pałeczek Gram ujemnych innych niż rodzina Enterobacterales muszą   identyfikować m/i rodzaje: Aeromonas, Alcaligenes, Pseudomonas, Ochrobactrum, Comomonas,   Myroides, Shpingomonas, Chryseobacterium, Burkholderia oraz również Acinetobacter i   Stenotrophomonas
- identyfikację pałeczek Gram ujemnych można wykonać np.: z podłoża Columbia z 5% krwią baranią,   podłoży wybiórczych np.: Mac Concey; agar zwykły
- identyfikację rodz.: Stapylococcus i Micrococcus można wykonać z podłoża Columbia agar z 5% krwią   baranią, Mannitol Salt Agar, agar zwykły
- identyfikację m/i rodzajów: Streptococcus, Enterococcus, Listeria można wykonać z podłoża z 5% krwią    baranią, podłoża czekoladowego
- identyfikację rodzajów Neisseria, Haemophilus, Moraxella można wykonać z podłoży Columbia agar z    5% krwią baranią, podłoża dla pałeczek hemofilnych dot. Haemophilusa, podłoża czekoladowego    podstawowego
- zestawy do identyfikacji bakterii beztlenowych muszą umożliwiać m/i identyfikację rodzajów: Actinomyce,   Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Porphyromonas, Prevotella, Mobiluncus,
- zestawy do identyfikacji bakterii beztlenowych nie wymagają inkubacji w atmosferze bezwzględnie beztlenowej
- zestawy do identyfikacji drożdżaków i grzybów drożdżopodobnych pozwalają zidentyfikować grzyby m/i z rodzajów: Candida, Cryptococcus,  Geotrichum, Trichosporon, Sprobolomyces, Saccharomyces
- identyfikację grzybów można wykonać z podłoża Sabouraud 
- po zaszczepieniu płytek nie ma konieczności umieszczania ich w plastikowych woreczkach lub pojemnikach
- dołączenie certyfikatów jakości lub podanie stron internetowych, na których certyfikaty się znajdują
- produkty zgodne z dyrektywą CE
- aktualne certyfikaty ISO i ISO na wyroby medyczne
- terminy ważności testów identyfikacyjnych: minimum 6 miesięcy, a dla określania lekowrażliwości 18 miesięcy od daty realizacji zamówienia
	
Wymagania dotyczące warunków sprzedaży:
- termin realizacji zamówień do 7 dni bieżących od daty otrzymania zamówienia
- możliwość wymiany produktów uszkodzonych, niezgodnych z zamówieniem bez dodatkowych kosztów ze strony   zamawiającego
- ilości podane przez zamawiającego mogą ulec zmianie w zależności od aktualnych potrzeb
- dystrybutor musi zapewnić transport w warunkach nie powodujących zniszczenia i rozkładu substancji czynnych w zamawianych zestawach   

Zadanie 4: Identyfikacja kiły
Lp.	Nazwa 	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Cena opakowania netto	Wartość netto	VAT %	Wartość brutto	
1	NADAL TPHA (haemaoagulaty Microplate); op. 100szt.	1 op.	1 op.					
2	NADAL RPR Carbon – Test lateksowy; op. 500szt.	2 op.	2 op.					
3	Płytka 96 dołkowa do oznaczeń TPHA	1x 96 dołków	4					
4	Syphilis Test (p-ciała IgG/IgM antyTreponema pallidum; surowica/osocze/krew pełna – 50 testów	1op	1op					
Razem				

Warunki i wymagania
Zadanie 4: diagnostyka kiły
Warunki ogólne:
- w ofercie należy podać numery katalogowe
- certyfikat jakości ISO, ISO na wyroby medyczne, zgodność z dyrektywą CE/
- termin ważności minimum 0,5 roku od daty realizacji zamówienia, 
- ulotka informacyjno - metodyczna w języku polskim
- dołączenie certyfikatu jakości do każdego realizowanego zamówienia /dopuszczalne na stronach internetowych, należy podać adres/
- dołączenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznej w języku polskim
- terminowe dostawy: do 7 dni bieżących od otrzymania zamówienia
- możliwość wymiany uszkodzonych, wadliwych lub niezgodnych z zamówieniem artykułów bez dodatkowych kosztów ze strony reklamującego
- przy określaniu ceny wykonawca powinien uwzględnić wszystkie składowe ceny m/i podatek VAT, opłaty celne, opłaty inne
- ilości podane przez zamawiającego mogą ulec zmianie w zależności od aktualnych potrzeb

Zadanie 5: Akcesoria do wzrostu bakterii nie rosnących w atmosferze tlenowej
Lp	Nazwa	Wielkość opakowania	Ilość opakowań	Cena opakowania netto	Wartość netto	VAT %	Wartość brutto	
1	Torebka foliowa i saszetkowy generator atmosfery beztlenowej na 4 plytki	1 op.x10	18					
2	Test paskowy lub kopertowy do kontroli atmosfery beztlenowej	1op. x50	3					
3	Torebka foliowa i generator saszetkowy do uzyskania 4-6%C02	1 op. x10	1					
4	W-Zip Pouches z zamknięciem typu zip; op. 20szt.	1 op. x10	1					
Razem				

Warunki i wymagania
Zadanie 5: akcesoria do wzrostu bakterii nie rosnących w atmosferze tlenowej
Warunki konieczne:
- w ofercie należy podać nr katalogowe 
- dołączenie kart charakterystyk dla substancji niebezpiecznej w j. polskim
- termin ważności: minimum pół roku dla generatorów atmosfery beztlenowej i 1 rok dla generatorów 
  o obniżonej zawartości CO2; test do kontroli atm.beztlenowej – minimum pół roku
- produkty zgodne z dyrektywą CE
- aktualne certyfikaty ISO i ISO na wyroby medyczne
- świadectwo wiarygodności dystrybutora
- dystrybutor zapewni transport w warunkach i temperaturze nie powodujących rozkład substancji 
  czynnej oraz rozjałowienie i zniszczenie zamawianego asortymentu
- w przypadku dostaw o krótszym terminie ważności, podłoży uszkodzonych lub niezgodnych 
  z zamówieniem - możliwość wymiany bez dodatkowych kosztów ze strony reklamującego
Wymagania dotyczące warunków sprzedaży:
- terminowe dostawy: do 7 dni bieżących od daty otrzymania zamówienia
- dołączenie certyfikatu jakości do każdego realizowanego zamówienia /dopuszczalne na stronach
  internetowych, należy podać adres/
- możliwość wymiany uszkodzonych, wadliwych lub niezgodnych z zamówieniem artykułów bez
  dodatkowych kosztów ze strony reklamującego
- przy określaniu ceny oferent powinien uwzględnić wszystkie składowe ceny m/i podatek VAT, 
  opłaty celne, opłaty inne
- ilości podane przez zamawiającego mogą ulec zmianie w zależności od aktualnych potrzeb

Zadanie 6: Aparat do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych na okres 36 miesięcy

Dzierżawa
Okres dzierżawy	Liczba opłat	Cena jednostkowa netto (miesiąc)	Wartość netto	VAT %	Wartość brutto	

36 miesięcy
	36					

Rodzaje podłoży

Lp.	
Rodzaj podłoża
	Ilość butelek 	Wielkość opakowania	Ilość opakowań
	wartość opakowania netto	wartość
netto	VAT %	Wartość brutto	
2	Podłoże do hodowli bakterii tlenowych z inaktywatorem antybiotyków 	6600	1x100	66					
4	Podłoże do hodowli bakterii bezwzględnie beztlenowych z inaktywatorem antybiotyków 	4200	1x100	42					
5	
Podłoże pediatryczne z inaktywatorem antybiotyków	1200	1x100
	12					
Razem				

dzierżawa + podłoża: netto: 
		     brutto: 

Zadanie 6: aparat do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych

Warunki konieczne dotyczące aparatu:
- instrukcja obsługi urządzenia i opis podłoży w języku polskim
- aparat nie starszy niż z 2021 roku 
- aparat stanowi system automatyczny, zamknięty
- do aparatu dołączony komputer, drukarka, mysz, klawiatura
- komora inkubacyjna na minimum 90 miejsc z możliwością dołączenia kolejnego aparatu
- analizator wyposażony w czytnik kodów z butelki
- odczyt statusu inkubowanych próbek minimum, co 10 min.
- sygnalizacja dźwiękowa próbki dodatniej
- informacja na ekranie o próbkach ujemnych, dodatnich, błędnie wstawionych lub innych niezgodnościach 
- możliwość nastawienia indywidualnego czasu inkubacji poszczególnych próbek
- możliwość podglądu procesu inkubacji w butelce, bez konieczności jej wyjmowania
- możliwość wprowadzania próbek w trakcie pracy aparatu
- sygnalizacja wzrostu w butelkach wstawionych anonimowo
- praca aparatu w trybie ciągłym bez konieczności stałej obecności operatora
- aparat do pracy nie wymaga pomieszczeń klimatyzowanych (aparat odporny na temperaturę otocznie w  granicach 24º-33ºC, tzn. nie dający ciągłego sygnału dźwiękowego przy wzroście temperatury otocznia)
- możliwość wyłączenia pojedynczych cel
- aparat wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilające UPS, pozwalające na zapis danych i   ewentualne zamknięcie systemu operacyjnego
- pełna, bezpłatna gwarancja na oferowany do dzierżawy aparat, obejmująca utrzymanie aparatu w 100%  sprawności i gotowości do pracy bieżącej, obejmuje koszty wszystkich napraw łącznie ze zużywalnymi  częściami, przeglądów, kalibracji, walidacji
–	bezpłatny serwis
- w przypadku awarii aparatu, reakcja serwisu w czasie 24 h
- w przypadku niesprawności aparatu przekraczającej 72 h, oferent zobowiązany jest do zapewnienia aparatu zastępczego o porównywalnych parametrach na czas naprawy lub wymianę aparatu na sprawny
- bezpłatna dostawa i instalacja w laboratorium
- bezpłatne szkolenie personelu w siedzibie dzierżawcy
- stół pod aparat 

Warunki konieczne dotyczące podłoży:
- podłoża pełnia funkcję transportowo-hodowlaną
- podłoża zapewniają wzrost bakteriom tlenowym, beztlenowym i drożdżakom – potwierdzenie instrukcją producenta w języku polskim
- w ofercie należy podać numery katalogowe
- podłoża zapewniają wzrost drobnoustrojom pobranym z innych płynów ustrojowych niż krew, szczególnie wymóg dotyczy płynu mózgowo-rdzeniowego – potwierdzenie instrukcją producenta w języku polskim
–	podłoża tzw. pediatryczne, zapewniające wzrost drobnoustrojów przy objętości badanej próbki minimu 0,5 ml – potwierdzenie instrukcją producenta w języku polskim
–	podłoża zapewniają wzrost drobnoustrojom pobranym z innych płynów ustrojowych niż   krew, szczególnie wymóg dotyczy płynu mózgowo-rdzeniowego w ilości minimalne 0,1 ml– potwierdzenie instrukcją producenta w języku polskim
–	podłoża zapewniają wzrost również bakteriom o zwiększonych wymaganiach bez konieczności dodawania dodatkowych substratów do hodowli – potwierdzenie instrukcją producenta w języku polskim
- potwierdzona w instrukcji producenta możliwość opóźnionego wkładania podłoży do aparatu o czasie minimalnym24 h
- możliwość przechowywania podłoży w temperaturze pokojowej
- podłoża są w butelkach plastikowych – odporne na zgniecenia, stłuczenia
- etykieta butelki zawiera kod kreskowy, informację o rodzaju podłoża, dacie ważności, temp. przechowywania jałowych podłoży oraz pole do opisu pacjenta i dopuszczalnych ilościach pobieranych materiałów
- informacje na etykietce najlepiej w języku polskim, dopuszcza się język angielski
- termin ważności podłoży: minimum 6 miesięcy
- do każdej dostawy należy dołączyć certyfikaty jakości do każdego rodzaju podłoży lub podać strony internetowe gdzie takie certyfikaty się znajdują

Warunki konieczne dotyczące aparatu i podłoży:
- oferowane podłoża muszą być kompatybilne z aparatem
- podłoża i aparat muszą pochodzić od jednego producenta i oferenta
- termin dostawy aparatu do 4 tygodni od dnia podpisania umowy, natomiast 36 miesięczny termin realizacji zamówień na podłoża i dzierżawę aparatu należy liczyć od momentu zainstalowania aparatu i przeszkolenia personelu

Inne warunki konieczne:
- produkty zgodne z dyrektywą CE
- aktualne certyfikaty ISO i ISO na wyroby medyczne oferenta
- materiałami informacyjnymi oraz procedurami diagnostycznymi producenta - kopie dołączyć do oferty

- terminowe dostawy podłoży: do 3 dni bieżących od daty otrzymania zamówienia (kryterium podlega ocenie)
- możliwość wymiany uszkodzonych, niezgodnych z zamówieniem podłoży bez dodatkowych kosztów ze strony      zamawiającego
- ilości rodzajów podłoży podane przez zamawiającego mogą ulec zmianie w zależności od aktualnych potrzeb